Rev manta rays finnes først og fremst i Det indiske hav og Stillehavet, inkludert kystvann rundt Australia, Japan, Sør-Afrika, Thailand og Hawaii, samt Rødehavet. Selv om de er funnet i Atlanterhavet, er slike observasjoner sjeldne.(Fabrice, et al., 2012; Marshall, et al., 2012; Marshall, et al., 2009)
Revmanta er en marin art som finnes i kystnære habitater (innen noen få kilometer fra land) i tropiske og subtropiske breddegrader. De ses ofte nær korallrev og steinrev i atoller og bukter, sannsynligvis på grunn av den høye tettheten av dyreplankton knyttet til disse områdene. Selv om det er kjent at de har en tendens til å unngå dypt eller åpent vann, er det nøyaktige dybdeområdet der de kan bli funnet usikkert.(Anderson, et al., 2011; Marshall, et al., 2009; Marshall, et al., 2011)
Rev manta rays har vinge-lignende brystfinner og cephalic finne tips, eller horn, som vikler seg rundt munnen. Den sentrale kroppsskiven deres er omtrent to ganger lengre enn den er bred, med en gjennomsnittlig bredde på omtrent 390 cm for voksne kvinner og 300 cm for voksne hanner. Det største registrerte eksemplaret målte 550 cm i bredden. Dette er mye mindre enn gigantiske manta stråler (Manta birostris), en nært beslektet art, som sjelden måler mindre enn 550 cm ved modenhet. Rev manta rays har en slank hale, uten tydelig kaudal ryggrad. De er svarte i fargen rygg og krem- eller hvitfargede ventralt. Et diagnostisk trekk ved deres farge er tilstedeværelsen av lyse flekker på skulderregionen, i kontrast til den generelle mørke ryggoverflaten. Både rygg- og ventralflaten er dekket av knottlignende dentikler, som er jevnt fordelt; ventrale dentikler er større. De har totalt 918-1456 små, cusped tenner, som hver er 1-2 mm lange. Det antas at de har beholdt tenner for parringsformål, spesielt ettersom menn har mer uttalte tenner enn kvinner. Rev manta stråler er seksuelt dimorfe. Hunnene er større enn hannene og kan identifiseres med en enkel cloaca plassert mellom bukfinnene deres, samt tilstedeværelsen av parrende arr på brystfinnene. Hannene har to spenner, som strekker seg fra bekkenfinnene. Unge hanner har spenner som ikke strekker seg forbi bekkenfinnene og som er minimalt forkalket. Den eneste ytre måten å skille en voksen kvinne fra en ung er ved tilstedeværelsen av parrende arr på brystfinnene.(Kitchen-Wheeler, 2010; Marshall og Bennett, 2010; Marshall, et al., 2009)
hvorfor sover hunden min så mye
Svangerskapsperioden for revmanta er omtrent et år, hvor et foster får næring i morens livmor. De viser aplacental viviparitet og definitiv lipidhistotrofisk utvikling; et foster næres ikke av en morkake, men med en protein- og lipidrik histotrof, utskilt av livmorvilli. Vanligvis utvikler bare én valp om gangen. Nyfødte revmanta stråler måler fra 150 til 167 cm i skivebredde. Det er svært sjeldent å finne unge individer, og det har vært antatt at ungdom kan skille seg fra den voksne befolkningen frem til voksen alder, eller at nyfødt-/ungdomsdødeligheten er ganske høy.(Marshall og Bennett, 2010)
Kvinner har vanligvis en år lang hvileperiode mellom svangerskapene, med noen individer som hviler i opptil 2 år. Fordi ikke alle hunner deltar i parring på et gitt tidspunkt, kan hunner vise signaler for å vise deres mottakelighet for hanner. Det er fem grunnleggende trinn i revmanta-parring: jage, bite, kopulere, holde etter kopulering og separere. Frieri kan ta opptil 2 timer, med hanner som viser sin vilje til å pare seg ved å svømme raskere eller i samklang med andre hanner, utføre komplekse svømmemønstre eller bryte vannet. Hvis en hunn ikke ønsker å pare seg med en spesifikk hann, vil hun bukke og slå ham av når han prøver å pare seg. Når en hann har plassert seg sammen med en hunn, biter han ned på brystfinnen hennes og snur seg opp ned. Arrdannelse på kvinners brystfinner antyder at lateralisering skjer mellom strålene, med hanner som favoriserer hunnenes venstre brystfinner. Kopulation varer vanligvis 15 til 35 sekunder, og strålene fortsetter å bevege seg gjennom vannet sammen. Når paringen er fullført er det ingen ytterligere kontakt mellom parende par.(Marshall og Bennett, 2010)
Hekkesesongen ser ut til å være mellom oktober og januar, etterfulgt av en drektighetsperiode anslått til å vare tolv måneder eller mer. Rev manta ray føder levende unger. Selv om de er i stand til å føde unger årlig, har hunnene en tendens til å reprodusere seg halvårlig, sannsynligvis på grunn av energibegrensninger. Det er mest vanlig for dem å bære en valp, selv om det er mulig å bære to. Modenhet, beregnet etter størrelse og tilstedeværelse av parringsarr, nås ved 400-490 cm skivebredde (8 år) for kvinner og omtrent 300 cm (6 år) for hanner.(Marshall og Bennett, 2010)
Selv om hunnene gir ungene næring før fødselen, er det ingen foreldreomsorg gitt av noen av foreldrene etter fødselen; faktisk finnes det registreringer av voksne, muligens foreldre, som angriper unge like etter fødselen.(Marshall og Bennett, 2010)
amish puppy mills ohio
Re-observasjoner av individer (identifisert av unike mønstre av flekker rundt gjellespaltene deres) har blitt registrert i spenn på opptil tretti år. Det er anslått at denne arten kan leve minst førti år i naturen. Mens dødeligheten er høy hos unge, er dødeligheten hos voksne lav, sannsynligvis på grunn av deres store størrelse og mangel på rovdyr.(Marshall, et al., 2012)
Selv om mantarokker ofte finnes i grupper når de spiser, ser direkte interaksjoner mellom individer ut til å være begrenset til parring. Arten viser stedtroskap (preferanse for et bestemt område), sannsynligvis assosiert med mattilgjengelighet, rensestasjoner der parasitter fjernes av revfisker, reproduksjonssteder og migrerende landemerker. Manta rays er oftest sett mating i løpet av ettermiddagen.(Couturier, et al., 2011; Marshall og Bennett, 2010; Marshall, et al., 2012)
Daglige trekkavstander kan være opptil 70 km, og årlige trekk fra 270-500 km. Størrelsen på hjemmeområdet varierer på grunn av paringsvaner eller produktiviteten til forskjellige områder. Migrasjoner ser ut til å være knyttet til endringer i temperatur og dyreplanktonproduktivitet. Når monsuner oppstår, påvirker skiftet i havstrømmene hvilken retning revmanta-strålene går, ved at de enten kan bevege seg med strømmene eller oppleve mindre vanskeligheter med å navigere mot dem. Den generelle trenden er at de trekker sørover om sommeren og vender tilbake nordover om vinteren. Det antas også at korallrevene og øyene fungerer som landemerker for djevelrokkene for å orientere seg i deres hjemområde, samt hjelpe dem med å navigere under migrasjon.(Anderson, et al., 2011; Couturier, et al., 2011; Fabrice, et al., 2012; Marshall, et al., 2012)
Plasseringen av øynene på sidene av hodet tillater rev manta stråler å se i alle retninger; de kommuniserer med hverandre gjennom frierivisningene nevnt ovenfor. Det har også blitt teoretisert at lukt kan spille en rolle under frieri. De har velutviklede elektrosensoriske systemer, som alle elasmobranchs, og er også i stand til å oppdage lyder ved hjelp av deres indre ører.(Marshall og Bennett, 2010; Montgomery og Bodznick, 1999; Perrine, 1999)
Rev manta rays er planktivorer, lever utelukkende på dyreplankton. Når de spiser, utvides kefalhornene deres og svømmingen deres blir mer bevisst. Plankton filtreres ved hjelp av de ventralt plasserte gjellespaltene. Revmanta-stråler følger tidevannsendringene som konsentrerer dyreplankton i grunnere atollkanaler, og øker fôringshastigheten.(Marshall og Bennett, 2010; Perrine, 1999)
Voksne djevelrokker blir av og til offer for spekkhoggere (Orcinus spekkhugger) og store haier. Det relativt store antallet arr funnet på ungdom tyder på at de tåler hyppigere angrep på grunn av deres mindre kroppsstørrelse.(Marshall og Bennett, 2010; Marshall, et al., 2012)
Fordi revmanta har kapasitet til å konsumere store mengder plankton, kan de ha en top-down effekt på strukturen til de marine samfunnene de bor i. Ytterligere studier av dette mulige aspektet av deres økologi er nødvendig.(Kitchen-Wheeler, 2010; Marshall, et al., 2012)
Rev manta rays kan ha gjensidige forhold til remoras, da de renser strålene og lever av ektoparasittangrep.(Marshall, et al., 2012; Tang, et al., 2013)
Mutualistiske arterTilstedeværelsen av revmanta-rokker bidrar til økoturisme i områder som Hawaii, Øst-Afrika og Indonesia. På enkelte steder kan turister belastes med opptil 00 for å dykke med mantas. I Asia er imidlertid denne arten sterkt målrettet av fiskerier. Det eksisterer markeder for kroppsdelene deres, spesielt kefalhornene, som selges til medisinske formål eller som delikatesser.(Kitchen-Wheeler, 2010; Marshall, et al., 2012)
Det er ingen kjente negative effekter av revmanta-stråler på mennesker.
IUCNs rødliste har kategorisert revmanta som sårbare, med den største trusselen mot disse dyrene fra kommersielt fiske. Enten det er tilfeldig eller tilsiktet, har fiske forårsaket en estimert 30 % reduksjon i bestander av revmanta globalt. Det er også bekymring for at klimaendringer kan påvirke planktonoverflod og dermed bestander av revmanta ray. USA, Republikken Maldivene, Filippinene og Vest-Australia har alle etablert forskrifter eller helligdommer i et forsøk på å opprettholde sunne befolkninger.(Marshall, et al., 2012; Marshall, et al., 2011)
hvordan legge vekt på en avmagret hund
Kourtney Simpkins (forfatter), Indiana University-Purdue University Fort Wayne, Mark Jordan (redaktør), Indiana University-Purdue University Fort Wayne, Jeremy Wright (redaktør), University of Michigan-Ann Arbor.